提到細(xì)胞分選實驗，大家首先想到就是流式細(xì)胞分選，該方法使用熒光抗體標(biāo)記單細(xì)胞懸液，再通過調(diào)節(jié)合適的電壓、補償?shù)龋梢詫⒛康募?xì)胞與非目的細(xì)胞區(qū)分開來。

由于可以對多參數(shù)、不同熒光強度的細(xì)胞進行鑒定、分類、定量和分離，流式分選技術(shù)在同時進行多標(biāo)記的細(xì)胞分選時，其地位無可替代。但是當(dāng)需要快速獲得某種分選后的細(xì)胞時，流式分選的操作較為復(fù)雜，且花費的時間過長，對細(xì)胞的刺激也比較大。

因此，使用免疫納米磁珠進行快速細(xì)胞分選的方法應(yīng)運而生，該方法不僅對細(xì)胞刺激性小、速度快，而且操作簡單，稍等片刻就可快速獲得目的細(xì)胞。

（▲瑞沃德細(xì)胞分選新品）

新品來襲，自主研發(fā)

瑞沃德細(xì)胞分選產(chǎn)品包括自主研發(fā)的磁珠分選試劑盒和細(xì)胞分選柱，能在短時間內(nèi)通過簡單、快速的操作分選得到高純度、高活率的目標(biāo)細(xì)胞。

使用流程

同時，納米級別磁珠無需洗脫，分選得到的細(xì)胞可直接應(yīng)用于流式分析、細(xì)胞培養(yǎng)、單細(xì)胞測序等下游實驗。

結(jié)果展示

純度↓

*注：小鼠脾臟細(xì)胞樣本CD3分選后純度流式檢測結(jié)果，A為分選后陰性管（流出組分），B為分選后陽性管（滯留組分）。

Marker激活情況↓

注：小鼠脾臟細(xì)胞樣本CD3分選后激活Marker CD69檢測結(jié)果，A為分選后Day0檢測結(jié)果，B為分選后用CD3/CD28單抗激活Day3檢測結(jié)果

應(yīng)用場景多，助力科學(xué)研究

免疫學(xué)研究▲

腫瘤學(xué)研究▲

神經(jīng)生物學(xué)研究▲

干細(xì)胞研究▲

細(xì)胞治療▲

四大特點，輕松獲取目標(biāo)細(xì)胞

1、可獲得高純度，高活率，高得率的目的細(xì)胞

2、獲得細(xì)胞可直接用于細(xì)胞培養(yǎng)，測序等下游實驗

3、溫和，低刺激，不改變細(xì)胞原本生物學(xué)特性

4、高效便捷，操作簡單         

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